What do I have to consider for cleaning the Eppendorf µCuvette?

Always use for cleaning lint-free tissue papers. Do not use therefore any chemicals that are not recommended in the operation manual. Particularly substances that tend to corrosion such as acids or bases should be avoided. Nucleic acids could be removed easily with water. But it is also possible to clean the cuvette with a 6% sodium hypochlorite solution to remove persistent nucleic acid contaminations. A cleaning in a ultrasonic bath is not recommended

After adding the sample to the Eppendorf µCuvette no liquid column could be formed. What could be the reason for this?

One reason can be, that the volume of the used sample was simply too low. Another possibility is that after purification of DNA samples it may appear that there is still high amount of protein inside the sample. This may lead to a reduced surfaced tension of the liquid. This problem could be solved by slightly increasing the measuring volume. If solutions are containing detergent, it may appear that liquid column cannot be formed at all. In this case the sample should be measured in a cuvette (e.g. Eppendorf UVette).

In which spectrophotometer can the Eppendorf µCuvette be applied?

The Eppendorf µCuvette can be used for all Eppendorf BioSpectrometer and the BioPhotometer D30, 6131 und 6132. It can not be applied spectrophotometer of other manufacturers.

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Eppendorf µCuvette^® G1.0

Scientist filling the Eppendorf µCuvette G1.0 with a sample

Scientist at the bench is working with Eppendorf µCuvette G1.0

Scientist puts Eppendorf µCuvette G1.0 into photometer

Eppendorf BioPhotometer D30 with µCuvette

製品情報

1滴が限界？
µCuvette G1.0は範囲内です：1.5 µLの試料しか必要ありません。わずか1 mmの光路長が、標準的なキュベットの1/10の光路を可能にします：高い核酸およびタンパク質濃度を測定します。

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Eppendorf µCuvette^® G1.0

Eppendorf BioPhotometer^®とBioSpectrometer^®用の微量測定セル

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テクニカルデータ

特徴

Eppendorf µCuvette G1.0微量測定セルはアルミニウムとクォーツ製の高品質キュベットです。少量高濃度を測定するために最適なツールです。高い濃度の試料をより固定光路長僅か1 mmで測定します。µCuvette G1.0は光路長が標準的なキュベットの1/10です。そのため、高濃度の核酸濃度を希釈せずに再現性良く測定できます。
水晶ガラス疎水性コーティングのため、正確な液体カラムの形成のために、1.5 µL 核酸又は3 µL タンパク質試料しか必要としません。µCuvette G1.0 の自己吸光は非常に低く、分光光度計の測定レンジをフルに活用できます。さらに5 µLの試料溶液を使用して特定の蛍光測光分析のために使用でき、試薬を節約できます。
一般に、サンプル濃度が低ければ低いほど、光路長は長くなります。同じ物理モデル（ランベルトベールの法則）は、サンプルの濃度が非常に高い場合、使用する光路長を短くして光が確実にサンプルを通って検知器に届くようにすることを求めています。1 mm以下の光路長を持つ微量測定は、25 ng/µL dsDNAを超える濃度に対して推奨されます。どのキュベットがサンプルに対して正しいソリューションかわからない場合、当社の “About 検出” 概要を訪問して、キュベットナビゲーターで確認して下さい。 Bio分光計およびBio測光器sは両方とも標準キュベットおよび µCuvette G1.0に対応していていることを知っておいて下さい。従って、幅広いサンプル濃度を検知するため最適な光路長を選択できる柔軟性をEppendorfは提供しています。

濃度

消光係数と光路長による濃度の決定は、一般にキュベット形式で行われます。標準的なキュベットの場合、光線はキュベットを水平に通過するため、経路の長さはキュベットの幅によって決まります。 µCuvette G1.0を使用する場合、キュベットの上部と下部の間の距離が経路の長さを決定します。したがって、測定と計算は、標準のキュベットと同じように実行できます。パラメータに設定すると、ソフトウェアは濃度を計算するときに適切な光路長を自動的に利用します。
キュベットを開閉するための定義された角度は、簡単で再現可能な取り扱いを可能にします。さらに、石英ガラスの疎水性表面コーティングにより、簡単な洗浄、正確なサンプルの位置決め、液柱の安定した形成が保証されます。

容易なロード

Eppendorf µCuvette_G1.0は、サンプル溶液を丸にピペッティングすることで簡単に充填できます。

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仕様	Eppendorf µCuvette^® G1.0

寸法（W × D × H）	12.5 × 12.5 × 48 mm
タンパク質比色分析	はい
蛍光測定	はい
光透過率	180 nm – 2,000 nm
最大充填容量	10 µL
光源の高さ	8.5 mm
Eppendorf BioPhotometer^®での使用	はい
Eppendorf BioPhotometer^®での使用	はい
OD 600法	いいえ
温度制御	いいえ
サンプル光路長 (mm)	1 mm
キュベットブランク	≤0.05 A at 260 nm
材質	石英ガラス (疎水性コーティング)
dsDNA 濃度範囲 (UV 260 nm)	25 ng/µL – 1,500 ng/µL
BSA濃度範囲 (UV 280 nm)	758 ng/µL – 45,450 ng/µL

最小充填容量
Eppendorf光度計	1.5 µL