分光光度计

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Sample and Information Management

1950年 Eppendorf 推出了第一代分光光度计。现今我们全线的分光光度计产品再次印证了我们在这个行业专业的经验和悠久的历史，从而让您有更广泛的产品选择满足您的实验需求。Eppendorf 分光光度计检测产品可进行简单而有效的分子水平的检测分析，应用于核酸和蛋白定量、酶动力学研究和荧光检测。此外，我们所有的分光光度计都能适配微量检测工具，如 µCuvette G1.0 超微量比色皿进行微量体积的检测。

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不同应用采用何种方法？

建议根据样品浓度
采用不同的
光度测定方法：

消光光度法

快速、便捷的直接测定方法无需使用化学品，无害且稳定提供有关样品纯度的信息
无需使用化学品，无害且稳定
提供有关样品纯度的信息

荧光光度法

灵敏度高；因此特别适用于低浓度样品分析；节省宝贵的样品材料
对目标分子具有高特异性，精确度高

动力学光度法

通过集成Peltier元件的比色皿轴对反应过程进行可靠的温度控制，对一段时间内结果进行测定
省时处理，因为可在测定后调整时间窗口，包括关于曲线拟合的统计数据

紫外-可见光（UV-Vis）样品

使用UV-Vis（分光）光度计测量260纳米波长下的吸光度可完成核酸定量检测。_OD260 值用于通过样品特定因子计算核酸样品浓度。

OD₂₆₀ = 1^* ：50微克/毫升双链DNA
40微克/毫升RNA
33微克/毫升单链DNA

荧光样品

基于紫外光的核酸定量检测具有局限性，但可以通过使用荧光检测、qPCR或基于芯片的毛细管电泳系统绕过这些局限性。

核酸量基于荧光信号强度计算。需要使用荧光计或带有荧光模块的光度计来完成激发和检测。

通过荧光进行核酸定量检测基于与核酸结合的荧光染料。只有由核酸和染料组成的复合物被特定波长（取决于染料）的光激发，才会随之发出波长稍长的光。

动力学过程

酶活性测定通常需要在特定温度下进行。为了减少测量误差，分光光度计的比色皿轴需要进行温度控制。酶活性[U/mg]可以通过耗时的手工测定完成，也可通过快速的分光计计算来完成。基于“线性回归”的软件有助于准确定义动力学测量的线性范围。

样品透光率

透光率通过I（离开比色皿的光）和I0（进入比色皿的光）之比计算，并以百分比%T表示。

作为吸光度或浓度的替代数据输出，BioPhotometer D30和BioSpectrometer采用预编程的“透光”法，为您提供样品的透光率百分比。使用“透光”法时，样品的透光率以T%表示，而非直接用于计算样品浓度的吸光度。这些原始数据也可用作进一步计算的基础。

T = I/I0
%T = I/I0 * 100
分光光度计根据测量的透光率
（T）自动计算吸光度（A）。
A = -log10T = lg(I0/I)

您是否因不舒服的操作方式感到困扰？

人体工程学不仅仅代表“人体工程学设计的座椅”。Eppendorf早在20 世纪70 年代初就已开始着手优化实验室设备的人体工程学设计，并于2003 年提出PhysioCare Concept人体工学设计理念，着力研发符合人体工学设计的移液器等液体处理设备。如今，Eppendorf PhysioCare Concept理念已广泛应用于其他实验室产品，成为平衡您实验室工作流程与个人健康和福祉的整体解决方案，例如Eppendorf BioSpectrometer系列光度计：