What do I have to consider for cleaning the Eppendorf µCuvette?

Always use for cleaning lint-free tissue papers. Do not use therefore any chemicals that are not recommended in the operation manual. Particularly substances that tend to corrosion such as acids or bases should be avoided. Nucleic acids could be removed easily with water. But it is also possible to clean the cuvette with a 6% sodium hypochlorite solution to remove persistent nucleic acid contaminations. A cleaning in a ultrasonic bath is not recommended

After adding the sample to the Eppendorf µCuvette no liquid column could be formed. What could be the reason for this?

One reason can be, that the volume of the used sample was simply too low. Another possibility is that after purification of DNA samples it may appear that there is still high amount of protein inside the sample. This may lead to a reduced surfaced tension of the liquid. This problem could be solved by slightly increasing the measuring volume. If solutions are containing detergent, it may appear that liquid column cannot be formed at all. In this case the sample should be measured in a cuvette (e.g. Eppendorf UVette).

In which spectrophotometer can the Eppendorf µCuvette be applied?

The Eppendorf µCuvette can be used for all Eppendorf BioSpectrometer and the BioPhotometer D30, 6131 und 6132. It can not be applied spectrophotometer of other manufacturers.

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Eppendorf µCuvette^® G1.0

Scientist filling the Eppendorf µCuvette G1.0 with a sample

Scientist at the bench is working with Eppendorf µCuvette G1.0

Scientist puts Eppendorf µCuvette G1.0 into photometer

Eppendorf BioPhotometer D30 with µCuvette

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一滴是极限？
µCuvette G1.0 在您的范围内：只需使用1.5 µL样品。光程长度仅为 1  mm，是普通比色皿光程长度的十分之一：可对高浓度的核酸和蛋白质进行测定。

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UVette^® 常规包装 220 nm – 1,600 nm

可重复密封包装盒
Eppendorf Quality优质级, 50 – 2,000 µL, 200 个

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PCR 洁净级, 50 – 2,000 µL, 80 个

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特征

Eppendorf µCuvette G1.0 微量比色皿是一种由铝和石英玻璃制成的高质量比色皿。它是对微量高浓度样品进行测量的完美工具。 µCuvette G1.0的固定光路长度仅为1 mm，其光路比标准比色皿短十倍。该款比色皿特别适用于高浓度核酸和蛋白质样品的检测，无需稀释样品即可得到高度可重复性结果。
由于石英玻璃上的疏水性涂层，只需 1.5 µL 核酸或 3 µL 蛋白质样品即可提供液柱的精准信息。另外，µCuvette G1.0 的背景吸光度很低，可保证较宽的样品检测范围。此外，只需5 µL 样品溶液即可进行特定荧光检测，可节省试剂。
一般情况下，样品浓度越低，光程长度应越长。 Beer´s Lambert 定律表明，如果样品的浓度非常高，所用的光程长度应该缩短，以确保足够的光能透过样品到达检测器。对于浓度高于 25 ng/µL 的 dsDNA 样品，建议使用等于或短于 1 mm 的光程长度进行微量检测。如果您不确定哪款比色皿适合自己的样品，请查看我们的“About Detection” 综述，用“Cuvette Navigator” 搜索工具选择适合的比色皿类型。请注意，BioSpectrometers 和 BioPhotometers 均兼容普通比色皿和 µCuvette G1.0 比色皿。因此，Eppendorf 为检测大范围样品浓度提供可选择更优光程长度的灵活性！

浓度

通常通过比色皿确定消光系数和光程长度。对于标准比色皿，光程长度由比色皿的宽度决定，因为光束水平穿过比色皿。当使用 µCuvette G1.0时，比色皿的上部和下部之间的距离决定路径长度。因此，可以使用与标准比色皿相同的方式进行测量和计算。一旦设置了这些参数，软件在计算浓度时会自动利用正确的光程长度。
用于打开和关闭比色皿的限定角度用于实现轻松、可重复地操作。此外，石英玻璃上的疏水表面涂层可确保容易清洗、样品定位准确和液柱稳定形成。