Warum sollte ich meine ep Motion regelmäßig warten lassen?

Um eine optimale Leistung und Präzision Ihres Geräts sicherzustellen. Dies ermöglicht auch das frühzeitige Erkennen von Defekten, die dann einfach behoben werden können. Nur präzise und genaue Geräte gewährleisten einen erfolgreichen Flüssigkeitstransfer!

Wie oft muss meine ep Motion gewartet werden?

Der Wartungsbedarf hängt davon ab, wie intensiv das Gerät verwendet wird und ob Sie in einem regulierten Bereich mit besonderen Wartungsanforderungen arbeiten. Wir empfehlen jedoch, das Gerät mindestens einmal im Jahr warten zu lassen.

Was muss vor der Durchführung einer Wartung beachtet werden?

Das Gerät muss zuerst dekontaminiert werden. Das Gerät muss frei zugänglich sein und alle Proben müssen vom Gerät entfernt worden sein.

Welche Wartungsprogramme sind für ep Motion verfügbar?

Sie finden die angebotenen Serviceprogramme beim jeweiligen Instrument in der Rubrik Service & Support / Wartung und Zertifizierung.

Warum müssen die Dosierwerkzeuge meiner ep Motion kalibriert werden?

Bei den Dosierwerkzeugen handelt es sich um Präzisionsgeräte. Regelmäßige Wartung und Kalibrierung stellen eine konstant hohe Präzision der Ergebnisse sicher. Zu Ihrer Unterstützung bieten wir Dokumentation zu GLP.

Wie oft müssen Dosierwerkzeuge kalibriert werden?

Im Rahmen des Prüfgeräte-Überwachungsprozesses bestimmt der Anwender die Häufigkeit der Kalibrierung sowie die Quantität des Prüfvolumens und die Anzahl der Messungen für jedes Prüfvolumen. Dies kann unterschiedlich sein, je nachdem, wie oft das Gerät verwendet wird, von wie vielen Anwendern es verwendet wird, wie aggressiv die verwendeten Flüssigkeiten sind und welche Fehlergrenze der Anwender definiert. Die Dosierwerkzeuge Ihres Geräts zeigen nach 200.000 Läufen an, dass eine Prüfung empfohlen wird. Es sollte jedoch mindestens eine Kalibrierung pro Jahr erfolgen.

Was kosten die unterschiedlichen ep Motion -Wartungsprogramme?

Die Kosten sind abhängig vom Modell und von der durchgeführten Wartung. Bitte wenden Sie sich an den Eppendorf Service vor Ort.

Wer ist mein Ansprechpartner vor Ort?

Bitte wenden Sie sich an Ihr Eppendorf Service Team. Die Kontaktdaten finden Sie auf unserer Homepage ( www.eppendorf.com ) oder in den Informationsmaterialien.

Was ist IQ oder OQ und wozu brauche ich sie?

Installation und Funktionsqualifizierung; die IQ-Dokumente, dass das Gerät korrekt geliefert und installiert wurde. Die OQ prüft die korrekte Funktionsweise eines Geräts. IQ/OQ stellen sicher, dass Ihre Qualitätsmanagement-Anforderungen erfüllt werden und dass Ihr Gerät ordnungsgemäß und gemäß Herstellerspezifikationen funktioniert.

Wie oft muss die OQ bei ep Motion durchgeführt werden?

Das Unternehmen ist für technische Prüfungen des Geräts verantwortlich. Eppendorf empfiehlt regelmäßige Gerätequalifizierungen je nach Nutzungsintensität. Sie sollten jedoch mindestens einmal im Jahr durchgeführt werden.

Erfüllt eine von Eppendorf durchgeführte Wartung die GMP-Anforderungen?

Eppendorf bietet globale Zertifizierungsdienste, die der FDA 21 CFR Teil 11, EU GMP Annex 11, GLP und GAMP ® 5 entsprechen, um einen konsistenten, standardisierten Betrieb sicherzustellen. Außerdem ermöglichen wir eine unkomplizierte Validierung von der Implementierung bis zur Außerbetriebnahme, indem wir Support bei der Installation und den Funktionsqualifizierungen (IQ/OQ) des Geräts und für die Software anbieten. Die gesamte Qualifizierung wird detailliert dokumentiert und das Personal des Betreibers wird in intensiven Schulungen qualifiziert und zertifiziert.

Welche Verbrauchsartikel sollten regelmäßig ausgetauscht werden?

All drei XYZ-Flexkabel sollten mindestens einmal im Jahr ausgetauscht werden, wenn das Gerät täglich verwendet wird.

Welche Arten von Training oder Online-Training bieten Sie an, damit ich meine Fähigkeiten verbessern kann?

Weitere Informationen zum Eppendorf Training-Center finden Sie auf der Eppendorf-Internetseite ( https://www.eppendorf.com/training oder wenden Sie sich an Ihren Eppendorf Service vor Ort, um weitere Informationen oder ein Angebot zu erhalten.

Warum kann das Dosierwerkzeug ohne die Anwendereinheit kalibriert werden?

Das ep Motion -Dosierwerkzeug wird mit Hilfe des ep Motion -Werkzeughalters kalibriert. Die elektronischen Parameter zur Steuerung der Werkzeuge der ep Motion sind bei allen ep Motion -Einheiten gleich. Daher können alle ep Motion Dosierwerkzeuge an anderen Einheiten als der Anwendereinheit kalibriert werden. Die einzigen Ausnahmen sind die Dosierwerkzeuge TS10 und TM10. Sie können nur mit Einheiten kalibriert werden, die mit epBlue Version 40.5 gesteuert werden.

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epT.I.P.S.^® Motion als SafeRack Tips

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Mit den epMotion-Systemen ist die Wiederverwendung von Pipettenspitzen als, z.B., wirtschaftliche Alternative für mehrfache Waschschritte eines Wells möglich.Dafür werden speziell die epT.I.P.S. Motion SafeRack Pipettenspitzen empfohlen

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6 Produkte

epT.I.P.S.^® Motion als SafeRack Tips

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Eppendorf Quality, 50 µL, 960 Tips (10 Racks × 96 Tips)

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PCR clean, 300 µL, 960 Tips (10 Racks × 96 Tips)

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PCR clean, 50 µL, 960 Tips (10 Racks × 96 Tips)

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Eppendorf Quality, 300 µL, 960 Tips (10 Racks × 96 Tips)

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ohne Filter
Eppendorf Quality, 1.000 µL, 960 Tips (10 Racks × 96 Tips)

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Applikation

Eigenschaften

Automatisierte Pipettierprozesse stellen hohe Anforderungen an die Ausführung und das Material der verwendeten Pipettenspitzen. Eppendorf hat die epT.I.P.S. speziell für die Verwendung mit der Liquid Handling Workstation epMotion^® 5070 & 5075 entwickelt. epT.I.P.S.- Pipettenspitzen (mit und ohne Filter) wurden in verwindungssteifen, kontaminationsfreien Racks entwickelt, die für die Spitzen-Wiederverwendungsfunktion bei 5073-Systemen empfohlen werden.

Wiederverwendbare Spitzen

Mit den neuen epMotion-Systemen können Spitzen als kostengünstige Alternative für mehrere Waschschritte im selben Well wiederverwendet werden. Hierfür werden die speziellen epT.I.P.S. Motion SafeRack -Spitzen empfohlen. Die Pipettenspitzen werden in genau die Position in der Box zurückgesteckt, aus der die genommen wurden. Die bereits genutzten Spitzen werden innerhalb einer Anwendung für ein Quellgefäß verwendet.

• Durch die Unterteilung des Racks in einzelne Fächer wird eine Kreuzkontamination der bereits verwendeten Spitzen vermieden
• In den Reinheitsgraden Standard und PCR clean für 50, 300 und 1000 µLerhältlich